亞洲首創!高醫打造漢人專屬基因風險地圖 登上《Nature》《Science》

高醫團隊積極參與「台灣精準醫療計畫」,左起為高醫TPMI計畫主持人鐘育志教授、台灣精準醫療計畫顧問陳垣崇院士、創始計畫主持人郭沛恩院士、高醫中和醫院吳文正教授。圖/高醫提供
高醫團隊積極參與「台灣精準醫療計畫」,左起為高醫TPMI計畫主持人鐘育志教授、台灣精準醫療計畫顧問陳垣崇院士、創始計畫主持人郭沛恩院士、高醫中和醫院吳文正教授。圖/高醫提供

隨著台灣邁入超高齡社會,高雄醫學大學暨醫療體系參與中央研究院主導的「台灣精準醫療計畫」(TPMI),發表的論文獲得國際期刊肯定。近5年來,高醫已完成超過500件臨床試驗案、累積超過1000件國際合作研究。高醫已經成功開發出專屬於漢人族群的疾病風險預測模型。

高醫TPMI團隊自2019年10月,取得人體試驗審查委員會(IRB)核准後,於同年11月啟動第一位受試者收案,截至2023年底,累計已招募超過4萬6000位參與者,橫跨內、外、婦、兒等32個次專科,由38個研究團隊、300位臨床醫師與研究人員共同參與。

高醫中和紀念醫院院長王照元23日說,過去全球多基因風險模型大多源自歐美資料庫,對亞洲人並不精準,中研院攜手高醫等醫院建立以台灣人為核心的基因資料庫,成功開發出專屬於漢人族群的疾病風險預測模型。漢人在兩岸都是占最多人數的族群。

這不僅讓醫師能更早發現疾病風險,更讓亞洲人第一次擁有屬於自己的基因健康風險地圖。王照元進一步指出,高醫作為大學附設醫院與醫學中心,近5年來,已完成超過500件臨床試驗案、累積超過1000件國際合作研究,以臨床真實世界數據推動個人化醫療應用,為全民健康把關。

高醫TPMI計畫主持人鐘育志教授指出,歐美族群開發的多基因風險模型若直接套用於亞洲人,疾病風險預測偏差可達30%至50%,此項結果突顯出不同族群的遺傳差異,未來的精準醫療必須建立在多元族群資料的整合與比較之上。

由中央研究院主導的3篇TPMI主要論文,及1篇與國外團隊合作的論文,高醫團隊共30名臨床醫師代表參與,分別為發表在《Nature》、《Science》期刊。並有7位高醫TPMI共同主持人擔任中研院TPMI研究小組召集人,涵蓋醫師團隊王照元研究「大腸直腸腫瘤及腺瘤」、鐘育志「神經肌肉疾病」、吳文正「泌尿系統疾病」、黃志富「C型肝炎」、徐崇堯「睡眠障礙與癲癇」、陳崇桓「髖部疾病」,以及郭昭宏「環境汙染」。

高醫團隊積極參與「台灣精準醫療計畫」,圖為高醫院長王照元(右)看診。圖/高醫提供

高醫團隊積極參與「台灣精準醫療計畫」,圖為高醫院長王照元(右)看診。圖/高醫提供

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