台灣失智症人口突破35萬人，其中有7成為阿茲海默症。亞東醫院今日率全國之先，於今（23）日上午完成替一名83歲早期阿茲海默症患者施打失智症新藥。神經醫學部失智中心主任甄瑞興指出，該藥物為延緩退化，且非人人都適合，推估全台約13萬人符合用藥條件，而亞東院內已有10多位早期患者完成篩檢，其中有6、7位符合條件，但該款藥物每年需自費100萬至150萬元。
食藥署核准2款失智症新藥「樂意保」、「欣智樂」，為單株抗體類藥物，透過清除腦中致病的類澱粉蛋白，從源頭延緩神經退化。醫師甄瑞興指出，兩款藥物皆為靜脈注射，必須在醫院施打，治療前需完成類澱粉樣蛋白正子攝影（PET）、腦部影像檢查（MRI）和APOE基因檢測等評估。
亞東醫院今天上午完成首例失智症新藥施打，患者為83歲女性，屬於早期阿茲海默症個案。甄瑞興表示，首名施打個案83歲奶奶雖年事已高，但日常生活功能仍良好，能獨自搭乘大眾運輸、處理家務，甚至在家協助照顧患有失智症的配偶，她因發現自己出現健忘、重複提問等異狀，加上家中已有失智案例，主動前來就醫檢查。
患者經初步評估，認知功能障礙檢查（CASI）為92分（滿分100分）、簡易心智量表（MMSE）為29分（滿分30分），顯示為輕度認知障礙，後續經核磁共振、正子斷層掃描（PET）與基因篩檢，確認腦中已有類澱粉蛋白沉積，符合新藥的適應症條件。
不過該款藥物也並非適合每一位失智症患者，僅可用於早期阿茲海默症患者。甄瑞興表示，新藥的目的不是逆轉記憶，而是延緩退化，延長患者維持日常生活能力的時間。台灣目前推估約有13萬名患者符合「早期阿茲海默症且類澱粉蛋白陽性」的用藥條件，但因治療費用約每年100至150萬元，實際可施打人數有限。
甄瑞興說，首名個案施打的新藥，需每月施打一針，根據研究指出，約66%患者1年後可完全清除類澱粉蛋白，其餘則需約1.5年，有助降低50%進展到中度失智風險，延緩病程約4至5年，部分患者在清除後可暫停施打，但仍需定期追蹤。
甄瑞興表示，過去的失智症藥物僅是症狀治療，現在新藥能針對疾病的原因治療，可以溶解腦部的類澱粉，但新藥不是萬靈丹，有效治療是一段路，還需搭配生活照護、心理支持和長期追蹤，才能真正發揮意義。
