2024年秋天，生技公司Summit Therapeutics宣布，他們從中國一家生技公司授權取得的癌症免疫療法，在治療晚期肺癌患者方面表現優於美商默沙東（MSD）的明星藥品Keytruda，有人形容這是生醫版的DeepSeek「偷襲珍珠港」。這不是個案而是趨勢，2024年大陸在世衛組織（WHO）的國際臨床試驗註冊平台（ICTRP）登錄超過7100項試驗，美國只有大約6000項。
據大陸「財聯社」報導，更深層的生醫產業變革正悄悄發生，在即將召開的2025年ASCO（美國臨床腫瘤學會）年會口頭報告環節中，中國共有73項研究入選；這數字包括32項口頭摘要專場、33項摘要速遞專場和8項臨床科學研討會，與2024年的56項相比成長了30%，與2023年的22項相比更是成長了232%，刷新亞洲國家在ASCO的紀錄。
大陸新藥的對外授權也出現突破性進展，根據Insight資料庫的統計，2024年大陸共達成79件新藥（含改良型新藥）的對外授權交易；在2025年不到5個月的時間內，大陸已經達成24筆創新藥對外授權交易，其中包括多筆與跨國藥廠合作的大項目，領域涵蓋「抗體藥物複合體」（ADC）、T細胞銜接器（TCE）、自體免疫等。
財聯社不完全統計，2025年以來，大陸部分重點創新藥對外授權交易金額已超過155億美元。
另據美國Axios新聞網報導，中國已成為全球藥物研發的重鎮，倫敦數據分析與諮詢公司GlobalData的報告指出，中國在藥品臨床試驗方面已超越美國，成為全球生命科學競賽的關鍵轉捩點。
全球房地產經紀公司世邦魏理仕集團（CBRE）4月份的報告也指出，2024年底，北京、上海在建中的生醫實驗室與研發中心居全球之冠，排第3的美國波士頓，數量都離北京、上海有段差距；過去10年，中國的製藥與醫療技術專利增加379%。
由於勞動成本較低、法規限制較少，藥物研發正從美國轉向中國。投資銀行Stifel）預測，今年大型製藥公司的授權藥物中，有多達37%將來自中國。
